Shkup, 18 qershor – Vogëlushi Harun Brahimi ka nevojë për ndihmën tuaj urgjente! Ai është diagnostifikuar me një sëmundje të rrallë gjenetike që shkaktohet nga shkëputja e kromozomeve në gjenin SMN1 TIP 1 dhe SMN2 TIP 1 e njohur si hipotoni (atrofi e muskujve) në Spitalin shtetëror të Shkupit.
Ky është apeli nga prindi i tij Rrustem Brahimi:
Përshëndetje të gjithë ju që e lexoni këtë shkrim. Jam Rrustem Brahimi dhe kam nevoj për ndihmën e secilit që mundet me më ndihmu rreth djalit tim Harun Brahimi, i lindur me 06.10.2018. Haruni është diagnostifikuar me Hipotoni një semundje shume e rrall gjenetike që shkaktohët nga shkeputja e kromozoneve në gjenin SMN1 TIP 1 dhe SMN2 TIP 1. Kjo ndryshe njihet edhe si femijet me SMA. Ilaqi për këtë sëmundje është zbuluar para dy viteve. Ne jemi me shumë vones për Harunin, me semundjën me të cilën po përballet djali im. Haruni tani është në fazen ekstreme të sëmundjës, dhe kemi nevoj për ndihmën tuaj.
Ndihma juaj mund të jetë në këto forma:
1. Duke bërë lutje tek Allahu për shërimin e Harunit.
2. Dhe duke e shpërnda kërkesën time për ndihmë.
3. Duke donuar para në konton për grumbullimin e fondeve për shërim.
4. Duke na ndihmuar për të gjetë ndonjë spital GENETIK në europ që merrët me këtë problem të Harunit.
IBAN: XK051901468167321127
SWIFT CODE: NCBXKPR
KONTAKTI : +38345699772
https://www.facebook.com/photo.php?fbid=10219532393445176&set=pcb.10219532397965289&type=3&theater