Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) është një sëmundje e rrallë gjenetike, e cila dalëngadalë i kthen muskujt në kocka. Sipas Daily Mail janë vetëm 800 raste të konfirmuara të kësaj lloj sëmundje në të gjithë botë. Fatkeqësisht akoma nuk ka një mjekim për sëmundjen, e cila shpesh mbetet e panjohur për shkak se është e rrallë. Së fundmi, një 16-vjeçar nga Kalifornia është bërë pjesë e një studimi, megjithëse mjekët nuk japin shpresë për shërimin e tij. “Dhimbjet janë të padurueshme, i gjithë trupi po shkatërrohet. Asgjë nuk dua pos të gjendet ilaçi”, thotë më lot në sy18-vjeçari, emri i të cilit është nuk është publikuar. Rreth 50% e personave me FOP kanë keqformime të gishtave të mëdhenj të këmbës. Këto ndryshime në skelet janë të pranishme në lindje dhe janë shenjat e para të këtij çrregullimi. Shenjat e tjera të FOP përfshijnë keqformime të pjesës së sipërme të shtyllës kurrizore (vertebrës) ose një qafë jonormale të gjerë e të shkurtër të kockave në kofshë që shtrihen nga gjuri në legen (femur).